UCB的Vimpat哮喘新适应症在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA已经批文UCB公司的Vimpat单药疗法常用用药帕金森氏症。这这样一来该药可以单独给药常用部分性发烧的成年帕金森氏症病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被批文常用帕金森氏症病症的借助于用药。

英美两国监管机构这项新的推荐，这样一来部分发烧的帕金森氏症病症可以使用Vimpat作为初治单药用药，而已经不感兴趣用药的帕金森氏症病症，也可以改回Vimpat单药用药。

该药是UCB公司面对Keppra（levetiracetam）销售下滑带给不良影响的主要其产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的收益。而结核病适配之后，如果UCB可以在与现有用药方法的竞争性（例如lamotragine和topiramate）中的战胜，又将获得愈来愈高的收益。

因为该病十分复杂，病症必须与众不同用药，因此，帕金森氏症病症的用药选项多多益善。UCB顾问医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供愈来愈多帕金森氏症病人愈来愈多用药选项为目标。现在由于Vimpat的批文，内科医生和帕金森氏症病症又有了愈来愈多用药选项。”

除了对Vimpat单药疗法的批文，FDA同时推荐了Vimpat各种有效成分每一次负荷剂量。

UCB已蓝图向东欧建议书申请，适配其在该区域的现有结核病。为此，UCB正在进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释有效成分在常用新病人部分性发烧帕金森氏症病症时的确实和相容性。

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编辑： zhongguoxing