帕金森氏症遗传学：**研究见证分子时代

近日，Neurology周刊刊登了一篇数据分析报道。Berkovic任教研究机构一个团队针对姐姐病症症状进行数据分析数据分析，探寻某特定病症肉瘤的遗传物质突变在结构上，以评估2010年International抗病症的联盟该组织法令的病症肉瘤诊疗计划的适用性，并换用变异数据分析整合其分子在结构上遗传物质突变学。

本数据分析一共设为558对可疑病症的姐姐症状，对他们进行严格的临床分型，然后根据2010年International抗病症的联盟该组织的方案和分子在结构上遗传物质突变学信息进行第三组。

数据分析结果显示，在这558对可疑病症的姐姐中会，有418对姐姐中会相符有病症发作，住院为病症的总共有534位症状。同**姐（MZ）的患病差异性明显较低异**姐（DZ），其中会哮喘更进一步病症，；还有高热性疾病的遗传物质突变学病症，局灶性病症。

能用2010年International抗病症的联盟该组织的方案，这些数据分析数据高度提示遗传物质突变因素在特定病症肉瘤中会起着不可或缺起到。在已检查的384位病症症状中会，有10.9%的症状检查出目前为止的致痫遗传物质或装载病症易感遗传物质。

该姐姐数据分析证实了遗传物质突变因素在特定病症肉瘤中会的不可或缺起到。通过本数据分析，表明2010年International抗病症的联盟该组织法令的方案较先前的归类更具弹性，在药理学上令人吃惊。本次成功的分子在结构上检查能用将敞开将来大规模的病症肉瘤遗传物质测序数据分析，该姐姐数据分析为探寻病症遗传物质突变在结构上提供了适合于的蛛丝马迹和不可或缺的数据支持。

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编辑： neuroghp